柏奧特克疫苗研發中試車間按照2010版GMP標準設計和施工，凈化車間面積約3300平方米，包括準備區、生物陽性區、純化區、疫苗制備和分裝凍干區，實現菌種制備、細胞制備、毒種制備、細胞培養、細菌發酵、初步純化、精細純化、分裝凍干等功能。

       中試車間不同區域有獨立空調系統，配備純化水、純蒸汽、注射用水制備系統，CIP系統、冷媒系統、廢水處理系統、物料暫存庫、冷庫等，并通過了生物安全II級實驗室認證。車間內設有各種冷凍高速、低速離心機、連續流離心機、不同規格的超濾系統、GE蛋白分離純化系統、分裝線、凍干機等各種設備，可以進行病毒疫苗、細菌疫苗、結合疫苗和基因工程疫苗的工藝研究、中試放大及臨床試驗用樣品的制備。

       疫苗作為疾病預防控制類生物制品，對每個主權國家都具有極其重要的生物防御戰略意義。柏奧特克所建立的技術平臺技術，可生產出一系列成本更低、安全性更高、免疫預防效果更好的革命性新型人用疫苗產品。

       柏奧特克致力于引進國外先進技術，結合自身的產業化基礎及優勢，打造一個具有國際競爭力的疫苗企業。